%0 Journal Article
%A 黄安瀛
%A 那冬晨
%A 魏志刚
%A 夏德安
%A 燕青
%A 张洋
%T <i>PtrWRKY51</i>基因的克隆及抗旱表达特性分析
%D 2022
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2022.06.010
%J 植物研究
%P 1005-1013
%V 42
%N 6
%X <p>为明确毛果杨<i>WRKY</i>家族成员<i>PtrWRKY51</i>基因功能，以Nisqually-1株系毛果杨为模板，克隆得到<i>PtrWRKY51</i>基因CDS序列。通过生物信息学分析，结合酵母自激活验证、亚细胞定位及模拟干旱胁迫下的实时荧光定量PCR（qRT-PCR）对<i>PtrWRKY51</i>基因功能进行初步研究。结果表明：<i>PtrWRKY51</i>全长579 bp，编码 192 aa。生物信息学分析及亚细胞定位试验结果表明，PtrWRKY51蛋白为非跨膜碱性不稳定亲水蛋白，定位于细胞核，含有<i>WRKY</i>家族特有的保守结构域，是第IIc类<i>WRKY</i>转录因子；酵母自激活验证试验表明<i>PtrWRKY51</i>基因具有自激活活性；qRT-PCR分析表明，8% PEG6000模拟干旱胁迫下，该基因在胁迫12 h后茎部与叶部相对表达量达到最大值，根部则出现在24 h，研究可为<i>PtrWRKY51</i>抗逆及生物学功能进一步研究提供参考。</p>
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2022.06.010