%0 Journal Article
%A 龚洪恩
%A 林萍
%A 王开良
%A 姚小华
%A 叶思诚
%A 卓仁英
%T 油茶柠檬酸合成酶(CS)基因的克隆和表达分析
%D 2016
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2016.04.011
%J 植物研究
%P 556-564
%V 36
%N 4
%X 采用RT-PCR技术从油茶中分离出一个柠檬酸合成酶基因,该基因的cDNA全长1416 bp,编码471个氨基酸,推导的蛋白分子量为52.74 kD,理论等电点(PI)为6.95。同源比对显示其与其他植物的CS蛋白序列高度同源,将该基因命名为<em>CoCS</em>(Gen Bank登录号:KU161147)。系统进化树分析表明油茶CoCS与杜鹃和葡萄的CS蛋白的亲缘关系较近。荧光定量PCR分析结果表明,油茶受到低磷胁迫后根系<em>CoCS</em>基因的表达受到低磷诱导,表达量呈现先升高后降低的趋势;不同油茶品种不同组织(根、茎、叶)中的<em>CoCS</em>基因在不用磷处理下的表达模式不同。
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2016.04.011