%0 Journal Article
%A 刘妮妮
%A 刘雅莉*
%A 娄倩
%A 杨慧萍
%T 葡萄风信子谷胱甘肽S转移酶基因克隆与表达分析
%D 2016
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2016.01.019
%J 植物研究
%P 134-140
%V 36
%N 1
%X 以亚美尼亚葡萄风信子为材料，利用本课题组前期获得的葡萄风信子转录组数据库，根据已经获得的葡萄风信子<em>GST</em>基因片段，通过PCR技术克隆得到葡萄风信子<em>GST</em>基因的cDNA序列，命名为<em>MaGST</em>。<em>MaGST</em>的cDNA全长为711 bp，开放阅读框为666 bp，编码221个氨基酸，推测蛋白质分子量为54.1 kD，理论等电点pI为5.13。利用生物信息分析软件对<em>MaGST</em>基因进行同源性比对和系统进化分析表明，结果显示该基因编码的氨基酸具有谷胱甘肽S转移酶典型的C端与N端双结构域，属于GST Tau家族蛋白；与洋葱和小麦<em>GST</em>基因的一致性分别为76.72%和62.50%。实时定量PCR结果显示<em>MaGST</em>在葡萄风信子各组织器官表达强度相似，属于组成型表达；水杨酸（SA）可以明显诱导<em>MaGST</em>表达，<em>MaGST</em>对氯化钠（NaCl）应答不是很明显，甚至表达量有稍微的下调。
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2016.01.019