%0 Journal Article
%A 刘洪伟2
%A 邱德有2
%A 杨艳芳2*
%A 余发新1
%A 周华1
%A 朱祺1
%T 南方红豆杉<em>bHLH</em>基因克隆与序列分析
%D 2015
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2015.01.010
%J 植物研究
%P 52-59
%V 35
%N 1
%X 以南方红豆杉为试材，利用RT-PCR方法从南方红豆杉cDNA中克隆了一个bHLH转录因子&mdash;&mdash;TcMYC，GenBank注册号为KC878013。通过生物信息学分析，发现该基因全长1 959 bp，编码一个650个氨基酸残基的亲水蛋白；TcMYC相对分子量为71.4 kD，等电点pI为4.87。推测所克隆<em>TcMYC</em>基因编码的蛋白定位于细胞核中，含有一个螺旋&mdash;环&mdash;螺旋结构，与东北红豆杉、葡萄和烟草的<em>MYC</em>基因编码的蛋白序列一致性分别为98%、45%和44%，进化树分析表明同科属植物的MYC转录因子归为一类，红豆杉的MYC与其他草本被子植物的MYC转录因子亲缘关系都较远。在茉莉酸甲酯诱导的红豆杉细胞中，<em>TcMYC</em>基因表达呈现略微下降趋势，推测TcMYC可能负向调控紫杉醇生物合成，为利用分子手段调控紫杉醇的生物合成提供了理论基础。
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2015.01.010